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近期醫療器械培訓通知
2022-06-28
國家藥監局關于批準注冊164個醫療器械產品公告(2022年5
2022-06-26
廣東省藥品監督管理局關于醫療器械生產監管系統正式上線的通告
2022-06-25
電磁兼容檢測基本性能的確定？
2022-06-25
我省醫療器械產品注冊檢驗有什么要求和標準？
2022-06-23
注冊申報產品含有多種規格型號，注冊檢驗報告有何要求？
2022-06-23
廣東省藥監局召開醫療器械行政許可優化措施座談會
2022-01-22
《應用納米材料的醫療器械安全性和有效性評價指導原則》解讀!
2022-01-22
國家藥監局發布了神經和心血管手術器械通用名稱命名指導原則
2022-01-22
廣東省藥監局將大力提升藥械化注冊審批效能
2022-01-22
CFDA發布了醫療器械監督抽檢復檢工作有關事項的通告
2022-01-22
湖北省藥監局關于提升國產第二類醫療器械產品注冊核查工作
2022-01-22
2021年醫療器械注冊風險管理要求探討
2022-01-22
廣東省全面開展醫療器械質量安全風險隱患排查治理工作
2022-01-22
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